9月30日上午，生物醫學系列學術報告在基因樓129舉行。華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院副院長黃恺教授以“PARP1 orchestrates the phenotype switch of vascular smooth muscle cells”為題目，與來自生物醫學與健康學院、生命科學技術學院、園藝林學學院的師生，以及菲沙基因和華聯科公司的科研人員一同探究血管重構的調控。報告由77779193永利官网李姗教授主持。
黃恺教授在報告中介紹說，平滑肌細胞（VSMCs）能夠表達獨特的收縮蛋白，以及調節血管張力所需離子通道和信号分子。而由于環境因素（例如生長因子/細胞因子1，損傷刺激等）的影響，VSMCs能夠從收縮（靜止，分化）狀态轉變為合成（增殖，去分化）表型，其中一種酶Poly(ADP-ribose) Polymerase 1（PARP1）扮演了重要的角色。當細胞遇到外部或内在壓力信号時，PARP1将立刻被激活，多聚ADP核糖化多種受體蛋白，并在多個細胞代謝過程中發揮調節功能。他的研究發現，在齧齒動物模型和人體樣本中的動脈狹窄和動脈粥樣硬化斑塊的VSMCs中，PARP1被強烈激活，其中VSMCs經曆從收縮表型到合成表型的轉變。同時藥理學和遺傳學實驗在體内外充分證明，PARP1能夠調控VSMCs表型。而心肌素Myocardin則被認為是PARP1調控VSMCs的關鍵效應物。
報告結束後，黃恺教授與師生圍繞“PARP1的激活機制”、“PARP1對血管重構與腫瘤血管變化的差異”、“VSMCs表型轉化的可逆性”等問題進行了深入的讨論。
【簡介】黃恺，主任醫師，博士生導師，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院副院長，同濟醫學院梨園心血管病臨床醫學中心主任，湖北省代謝性心血管疾病醫學臨床研究中心主任，中國胸痛中心聯盟副主席，美國心髒病學院 Fellow (FACC)。對冠心病、高血壓、糖尿病心髒損害、心肌病和心力衰竭等疾病的臨床診斷和治療有着豐富的經驗。主持科技部重大基礎研究計劃課題、國家自然科學基金重點項目和重大研究計劃項目等課題。
